La trei zile de la nastere, Ioana, un copil, altfel, normal, a facut convulsii. Parintii au mers cu ea pe la toate spitalele. Timp de un an au fost linistiti ca problema se rezolva. Abia in decembrie medicii au stabilit ca fetita are leziuni pe creier. Ea trebuie operata in Franta, dar parintii nu au banii necesari.
Este aproape de ora 10.00. Pe patul din sufrageria apartamentului, in care locuiesc, cu chirie, sotii Cojoc, doarme adanc fetita lor Ioana Estera. Dar la scurt timp convulsii puternice o cuprind si o trezesc. Tot corpul ii zvacneste si incepe sa se zbata. Mama ei o ia in brate, o tine strans la piept si o mangaie plina de dragoste si mila pana ce micuta intra, din nou, intr-un somn profund, dar care nu dureaza mult, pentru ca spasmele revin. Implineste doi ani in data de 30 noiembrie. Cei aproape doi ani de viata au fost un chin pentru ea, parintii si fratii ei. Si drama lor nu a luat sfarsit. Cu lacrimi in ochi Aurel Cojoc ne spune ca micuta s-a nascut ca orice copil normal, dar la numai 3 zile dupa nastere au aparut problemele. "Dupa ce a supt a inceput sa faca spume la gura, ne povesteste tatal Ioanei. Au pus-o pe Reanimare in Maternitate si au tinut-o acolo o saptamana si jumatate. A consultat-o un medic neurolog pediatru care ne-a spus sa stam linistiti ca este vorba despre un lichid la cap care, cu timpul, sub tratament, se va retrage. Nimeni nu a precizat ce diagnostic are." Mama si copilul au fost externati, dar la o zi crizele au revenit. Au fost reinternate si au fost iarasi asigurati ca nu exista motive de ingrijorare. Copilului i-a fost prescris un tratament, cu recomandarea ca parintii sa revina cu el la control medical dupa 3 luni. Dar parintii nu s-au linistit. Au plecat cu fetita la Bucuresti in decembrie 2009, inainte de Craciun, pentru a consulta si alti medici. In Capitala i-au facut fetitei investigatii medicale mai complexe, dar parintii s-au intors tot nedumeriti si nelinistiti: "Nu i-au gasit nimic, nu i-au pus niciun diagnostic. I-au schimbat tratamentul si, la fel, ne-au spus sa stam linistiti".
Leziuni, pe un sfert din creier
Au mers cu fetita si la Iasi. Aici, un medic pediatru i-a facut tomografie si le-au spus parintilor ca micuta are partea stanga a creierului mai mare si ca problema este tratabila. Parintii au fost asigurati ca pe masura ce fetita va creste starea ei se va imbunatati. Dar, pana la urma, s-a dovedit ca, de fapt, altul este diagnosticul si mult mai cumplit. Pentru ca tratamentul nu avea nicio eficienta, parintii au revenit la Iasi si au cerut sa i se faca Ioanei rezonanta magnetica (RMN). In urma acestei investigatii, s-a descoperit ca fetita are "epilepsie focala simptomatica". "Dupa mai bine de un an au stabilit ca, in realitate, fetita noastra are leziuni pe un sfert din creier. Acest diagnostic a fost confirmat si la Bucuresti, la Spitalul "Obregia" unde am fost trimisi de catre medicii de la Iasi si i s-a facut, din nou, RMN", mai spune Aurel Cojoc. Cazul a fost inaintat in februarie, spre analiza, unei comisii de specialisti neuropsihiatri. Ei au stabilit ca fetita nu poate fi operata decat in strainatate si au trimis o solicitare in acest sens in Franta. De aici acceptul a venit abia saptamana trecuta.
Un ajutor, oricat de mic, conteaza
Fetita trebuie prezentata in Franta pentru evaluare in intervalul 21-22 noiembrie. Ea ar urma sa fie supusa interventiei chirurgicale in data de 27 noiembrie. Operatia costa 45.528 euro si parintii spera ca aceasta suma va fi acoperita din bugetul sanatatii, dosarul fiind depus de mai multa vreme pentru obtinerea banilor. Dar pe langa aceasta suma, mai este nevoie de cel putin 5.000 de euro pentru transport, cazare, masa si translator, deoarece trebuie sa o insoteasca unul dintre parinti. Pentru unii 5.000 de euro nu inseamna nimic. Familiei Cojoc, insa, aceasta suma ii este imposibil de gasit. Mai au trei copii-o fata de 16 ani, un baiat de 10 ani si mezinul, de un an. Cei doi, mai mari, sunt premianti la invatatura. Toti sunt foarte bine ingrijiti iar locuinta arata ca o farmacie. Pentru aceasta, parintii fac eforturi supraomenesti, mai ales ca numai pe tratamentul si ingrijirea Ioanei se duc lunar 800 de lei. Tatal lucreaza ca sofer iar mama are indemnizatie de crestere a copilului de 600 de lei. Oricat ar strange cureaua tot nu ar reusi sa adune 5.000 de euro pana in 27 noiembrie. Mai ales ca s-au indatorat pe la toti ca sa faca fata necazurilor. Asadar, viata micutei Ioana atarna de generozitatea fiecaruia dintre noi. O suma, cat de mica, ar contribui la salvarea acestui copil. Cei care vor sa o ajute pot depune bani in contul RO20RNCB0026030657960001, in lei, sau RO37RNCB0532030657960003, in euro, deschise la BCR.
Elena Tintaru
