Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a dispus oprirea de la comercializare a medicamentului contraceptiv CILESTIN, toate seriile fabricate incepând din ianuarie 2011. ANMDM a primit prin sistemul de alerta rapida o informatie de la institutia similara din Belgia, conform careia CILEST 0,250 mg/0.035 mg, comprimate, ar avea probleme de calitate, mai exact la parametrul „timp de dizolvare” pentru una din cele doua substante active din compozitia medicamentului. Aceasta deficienta ar afecta eficacitatea medicamentului. ANMDM recomanda pacientelor care au folosit acest contraceptiv sa se adreseze medicilor ginecologi pentru a li se prescrie un alt produs de pe piata.