Agentia Nationala a Medicamentului a verificat dozele de vaccin oprite de la utilizare si a stabilit ca nu sunt probleme de calitate.
In cursul lunii ianuarie, 18 elevi de clasa a VIII-a, din comuna Gura Vaii, au ajuns la Spitalul Municipal Onesti dupa ce au fost vaccinati impotriva difteriei si tetanosului. Copiii acuzau stare de rau general, durere la locul intepaturii, stare de voma, dureri de cap si au avut nevoie de ingrijiri medicale in Centrul de Primiri Urgente.
Imediat s-a declansat o ancheta de catre Directia de Sanatate Publica (DSP) Bacau si „in urma verificarilor efectuate, s-a stabilit ca transportul, depozitarea si tehnica de administrare a acestui vaccin la nivelul cabinetului medical din localitate au fost corespunzatoare”, declara atunci Anda Dumitrescu, purtator de cuvânt la DSP Bacau.
Pentru ca si alti copii din alte judete au ajuns la spital in urma imunizarii cu acelasi vaccin, s-a stabilit ca suspecte sunt doua loturi si s-a decis retragerea acestora. Din judetul Bacau, peste 100 de flacoane unidoza si multidoza au fost retrase pentru ca Agentia Nationala a Medicamentului (ANM) sa le verifice din punct de vedere calitativ, dar vaccinul a trecut si acest test.
„In urma analizei rezultatelor efectuate la loturile de vaccin diftero-tetanic de catre inspectorii Departamentului Inspectie Farmaceutica din cadrul ANM s-a constatat ca acestea sunt conforme cu specificatiile producatorului si monografia corespunzatoare din farmacopeea europeana, nefiind neconformitati de calitate”, le-a transmis DSP medicilor implicati in campania de vaccinare.
Mai mult s-a recomandat folosirea tuturor dozelor de vaccin, inclusiv a celor retrase initial. Si pentru ca nu au fost probleme de calitate, administrare, depozitare sau transport s-a ajuns la concluzia ca elevii au ajuns la spital in urma reactiilor adverse ale vaccinului.
Descoperă mai multe la Deșteptarea.ro
Abonează-te ca să primești ultimele articole prin email.
