New York Times anunță că Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Centrele pentru Controlul Bolilor (CDC) vor înceta să utilizeze vaccinul în centrele federale și vor cere statelor să facă acest lucru și în timp ce examinează problemele de siguranță.
Agențiile federale de sănătate au cerut marți o pauză imediată în utilizarea vaccinului cu o singură doză coronavirus Johnson & Johnson după ce șase beneficiari din Statele Unite au dezvoltat o tulburare rară care implică cheaguri de sânge în decurs de aproximativ două săptămâni de la vaccinare.
Toți cei șase beneficiari erau femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani. O femeie a murit, iar o a doua femeie din Nebraska a fost internată în stare critică. Aproape șapte milioane de oameni din Statele Unite au primit până acum vaccinuri Johnson & Johnson și aproximativ nouă milioane de doze au fost expediate către state, potrivit datelor Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.
„Recomandăm o pauză în utilizarea acestui vaccin ca o măsură de precauție”, a spus dr. Peter Marks, director al Centrului de evaluare și cercetare biologică al Administrației pentru Alimente și Medicamente și dr. Anne Schuchat, director adjunct principal al CDC, a declarat într-o declarație comună. „În acest moment, aceste evenimente adverse par a fi extrem de rare.”
În timp ce mișcarea a fost încadrată ca o recomandare pentru practicienii din domeniul sănătății din state, guvernul federal este de așteptat să întrerupă administrarea vaccinului la toate centrele de vaccinare administrate la nivel federal. Oficialii federali se așteaptă ca oficialii de sănătate de stat să ia acest lucru ca un semnal puternic pentru a face același lucru.
Măsura ar putea complica substanțial eforturile de vaccinare într-un moment în care multe state se confruntă cu o creștere a numărului de cazuri noi. Autoritățile de reglementare din Europa și din alte părți sunt îngrijorate de o problemă similară cu un alt vaccin împotriva coronavirusului, dezvoltat de cercetătorii Astra Zeneca și Universitatea Oxford. Această preocupare a determinat o anumită rezistență la toate vaccinurile, chiar dacă versiunea Astra Zeneca nu a fost autorizată pentru utilizare de urgență în Statele Unite.
Marea majoritate a furnizării naționale de vaccinuri provine de la alți doi producători, Pfizer-BioNTech și Moderna, care împreună livrează peste 23 de milioane de doze pe săptămână din vaccinurile lor cu două doze. Nu au existat probleme semnificative de siguranță cu privire la niciunul dintre aceste vaccinuri.
Dar, în timp ce transporturile de vaccin Johnson & Johnson au fost mult mai limitate, administrația Biden se baza încă pe utilizarea a sute de mii de doze în fiecare săptămână. În plus față de necesitatea unei singure doze, vaccinul este mai ușor de transportat și depozitat decât celelalte două, care trebuie păstrate la temperaturi extrem de scăzute.
Compania Johnson & Johnson a început luni să livreze vaccinul împotriva COVID-19 către țările UE, au declarat oficialii Uniunii Europene și compania, după ce au existat probleme privind producția. România va primi o primă tranșă mai devreme faţă de data programată, a anunțat secretarul de stat în Ministerul Sănătății, Andrei Baciu.
